执业药师药事管理与法规（医疗机构药事管理）模拟试卷9

由 东方考网 分享时间：2022-12-11 09:10:05 加入收藏我要投稿点赞

执业药师药事管理与法规（医疗机构药事管理）模拟试卷9A1型题

1.根据《医疗机构药事管理规定》，医院药师的工作职责不包括(D)

A. 负责药品采购供应

B. 开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务

C. 参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

D. 开展食品药品检验检测国际(地区)交流与合作

答案解析：开展食品药品检验检测国际(地区)交流与合作，是中国食品药品检定研究院的主要职责。故正确答案是D。

2.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，错误的是(D)

A. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B. 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会

C. 药事管理组织是具有学术研究性质的内部咨询机构，既不是行政管理部门，也不属于常设机构

D. 药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

答案解析：药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以患者为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。故正确答案是D。

3.统一采购本医疗机构临床使用的药品的部门是(A)

A. 药学部门

B. 临床医学部门

C. 护理部门

D. 医院行政管理部门

答案解析：医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。故正确答案是A。

4.医院采购时每种药品采购的剂型原则上不超过(C)

A. 1种

B. 2种

C. 3种

D. 4种

答案解析：医院采购时每种药品采购的剂型原则上不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。故正确答案是C。

5.根据《药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是(C)

A. 医疗机构购进药品必须有真实完整的药品购进记录

B. 药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

C. 医疗机构药品购进记录必须注明药品的商品名称

D. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

答案解析：药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故正确答案是C。

6.根据《处方管理办法》，在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方的应是(D)

A. 经本医疗机构培训后取得执业医师资格的人员

B. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得处方权的医师

C. 经卫生行政部门培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师

D. 经本医疗机构培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师

答案解析：执业医师应当经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。故正确答案是D。

7.《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为(C)

A. 淡蓝色

B. 淡红色

C. 淡黄色

D. 淡绿色

答案解析：急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。故正确答案是C。

8.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是(A)

A. 市场上没有供应的经典方剂

B. 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

C. 市场上没有供应且临床需用的麻醉药品

D. 市场上没有供应的中药注射剂

答案解析：根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。故正确答案是A。

9.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的有效期为(C)

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

答案解析：根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。故正确答案是C。

10.根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要(C)

A. 质量管理组织

B. 配制管理、质量管理的各项制度

C. 销售记录

D. 检验仪器

答案解析：《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。不需要销售记录。故正确答案是C。